Tässä kehittämishankkeessa kehitettiin vertaistukiryhmämalli, lapsille, joiden vanhempi sairastaa multippeliskleroosia eli MS-tautia. Kehittämishanke toimeksiantaja oli Neuroliitto. Neuroliitto jakaa tietoa MS-taudista ja neuvoo ja tukee sekä sairastuneita että heidän läheisiään. Kehittämishankkeen tavoitteena oli luoda toiminnallinen vertaistukiryhmä malli lapsille, joiden vanhempi sairastaa MS-tautia. Toiminnan tarkoitus on auttaa lapsia ymmärtämään vanhemman MS-tautia sairautena. Vertaistukiryhmän tarkoituksena on auttaa lapsia, joiden vanhempi sairastaa pitkäaikaissairautta. Kehittämistyön tutkimukselliseksi lähestymistavaksi valikoitui toimintatutkimus. Kehittämistyötä ohjasi olemassa oleva Vertti-ryhmä, jota hankkeessa muokattiin. Kehittämistyön tarkoituksena oli selvittää MS-taudin erityispiirteet, jotka mallin muodostamisessa huomioitiin. Aineistonkeruu tehtiin haastattelujen ja kehittävän vertaiskäynnin avulla. Haastateltavina oli, sekä MS-tautia sairastavia vanhempia, että heidän puolisoitaan. Kehittävä vertaiskäynti tehtiin Lahden seurakuntayhtymän lasten sururyhmään.
Vertaistukiryhmämalli muodostui olemassa olevaa toimintamallia mukaillen MS-taudin erityispiirteet huomioiden. Mallissa jaetaan tietoa MS-taudista sairautena lasten omien kokemusten avulla. Lapset kertoivat kokemuksiaan vanhempansa sairaudesta. Samalla lapset saivat tietoa oireiden syistä ja aiheuttajasta. Lasten kanssa käsiteltiin myös niitä tunteita joita vanhemman sairaus heissä herättää. Toimintamallia ei testattu käytännössä