Förfalskade läkemedel är ett globalt problem och ett hot mot folkhälsan. En stor insats har gjorts för att kämpa mot förfalskning av läkemedel. År 2011 publicerade EU ett nytt direktiv (2011/62/EU) om förfalskning av humanläkemedel. Målet med detta var att minska förfalskade läkemedel från att komma in i den lagliga distributionskedjan. I samband med detta infördes serialisering och verifiering av läkemedel i Europeiska unionen år 2019, därmed även i de nordiska länderna. Tack vare serialiseringen går det att identifiera specifika förpackningar och via verifikationssystemet kan man identifiera läkemedlens autenticitet. I denna studie har implementeringen av verifikationssystemet i de nordiska länderna studerats med hjälp av en enkätundersökning. Enkäten med öppna frågor skickades till de nordiska ländernas NMVOs. I studien användes öppna frågor för att bättre kunna få fram detaljer och skillnader mellan de nordiska länderna. Studiens mål var att undersöka hur implementeringen har skett, hurdana processer som har använts, vilka problem och utmaningar man stött på och hur detta har lösts. Ibruktagandet av verifikationssystemet har varit en lång process och krävt stegvis implementering av systemet. Implementeringen har haft sina utmaningar men man har lärt sig under med processens gång och alla problem har hittills gått att lösa. Överlag har implementeringen av verifikationssystemet lyckats bra i de nordiska länderna, det finns inga större utmaningar i processen för tillfället och även många likheter kan ses mellan länderna.