Kaikki aineistot
Lisää
Demtrees-nimisen blogisivuston sisällönhallintajärjestelmä oli toteutettu vanhentuneella teknologialla. Sivuston hallinta oli vaikeutunut ja monimutkaistunut. Sivuston ulkoasu ei ollut enää nykyaikainen eikä vastannut demtreesin brändiä. Opinnäytteen tavoitteena oli kehittää nykyaikainen ja interaktiivinen verkkosovellus korvaamaan sisällönhallintajärjestelmä. Kehitettävälle sovellukselle asetettiin laatutavoitteiksi blogikirjoitusten tuottamisen nopeuttaminen ja sivuston ulkoasun uudistaminen nykypäivän trendejä soveltaen. Sovelluksen suunnittelussa ja toteutuksessa hyödynnettiin iteratiivista kehittämismallia. Tuloksena saatiin sovellus, joka koostuu palvelin- ja asiakasrajapinnoista, jotka on toteutettu moderneilla teknologioilla, kuten Node.js-suoritusympäristöllä ja AngularJS-kehyksellä. Sovellus on tarkoitus ottaa käyttöön vuoden 2014 lopulla. Jatkokehitys toteutetaan vuoden 2015 aikana.
Tärkeydestään ja näkyvyydestään huolimatta kirjojen kansikuvituksia ei ole tutkittu kovinkaan paljoa. Käytän semiotiikkaan perustuvaa menetelmää tutkiakseni, millaisia semioottisia merkityksiä Otavan vuonna 2022 julkaistussa kuusiosaisessa lukion Forum historia -kirjasarjan kansikuvituksissa on. Perustan suurimman osan tulkinnoistani ja semioottisesta teoriasta pääasiassa Stuart Hallin ja Daniel Chandlerin teoksille, mutta käytän apunanimyös esimerkiksi ammattikuvittajien käytännön teoriakirjallisuutta. Semiotiikka on teoriana mielenkiintoinen, mutta hankalasti lähestyttävä. Tutkielman toissijaisena tarkoituksena pohdin, mikä on semiotiikan anti ja voisiko sitä mahdollisesti myös soveltaa kouluopetuksessa. Opetushallitus alleviivaa kuvanlukutaidon ja kuvantulkinnan osuutta lukio-opetuksessa ottamatta kuitenkaan kantaa siihen, miten sitä opetettaisiin. Vääränlaisten kuvantulkintaharjoitusten myötä oppilaalle voi syntyä ajatus kuvantulkinnan mielivaltaisuudesta. Tuloksissani käy ilmi, että Forum kirjasarjan kansikuvitukset anakronisesti vertailevat menneisyyttä ja nykyisyyttä. Niissä luodaan kuva nykypäivän nuoresta toimijasta, joka murtaa yksilön ja yhteiskunnan historiallisia normeja ja joka on yhteiskunnallisen muutoksen voimavara. Kansikuvat lisäksi vahvistavat hiljaisia kulttuurisia myyttejä nuorten vaikuttamisen mahdollisuuksista, sekä sivuuttavat ne radikaalit toimet ja konfliktit, joilla nykytilanteeseen on päästy. Kansikuvat saattavatkin näyttäytyä nykypäivän poliittisessa ilmapiirissä jopa vanhentuneilta tai naiiveilta. Lisäksi avaan semiotiikan käyttötarkoitusta ja antia kouluopetuksessa. Semioottisten merkkien tulkinta perustuu merkkien jaetulle kulttuuriselle ymmärrykselle, jonka puute hankaloittaa kuva-analyysiä. On ymmärrettävä, millaisia tekstejä koululaisille voidaan tarjota analysoitavaksi, ja mihin asioihin teksteissä kannattaa kiinnittää huomiota. Semiotiikan perusolettamus on se, että intuitiiviset ja luonnolliset tulkinnat ovat yleensä oikeita. Suhtaudun semiotiikkaan siis siten, että se tarkentaa ja nopeuttaa tulkintoja.
Lynch syndrome (LS) is the most common hereditary cancer syndrome. Early diagnosis improves prognosis and reduces health care costs, through existing cancer surveillance methods. The problem is finding and diagnosing the cancer predisposing genetic condition. The current workup involves a complex array of tests that combines family cancer history and clinical phenotypes with tumor characteristics and sequencing data, followed by a challenging task to interpret the found variant(s). On the basis of the knowledge that an inherited mismatch repair (MMR) deficiency is a hallmark of LS, we have developed and validated a functional MMR test, DiagMMR, that detects inherited MMR deficiency directly from healthy tissue without need of tumor and variant information. The validation included 119 skin biopsies collected from clinically pathogenic MMR variant carriers (MSH2, MSH6) and controls, and was followed by a small clinical pilot study. The repair reaction was performed on proteins extracted from primary fibroblasts and the interpretation was based on the MMR capability of the sample in relation to cutoff, which distinguishes MMR proficient (non-LS) from MMR deficient (LS) function. The results were compared with the reference standard (germline NGS). The test was shown to have exceptional specificity (100%) with high sensitivity (89%) and accuracy (97%). The ability to efficiently distinguish LS carriers from controls was further shown with a high area under the receiving operating characteristic (AUROC) value (0.97). This test offers an excellent tool for detecting inherited MMR deficiency linked to MSH2 or MSH6 and can be used alone or with conventional tests to recognize genetically predisposed individuals. Significance: Clinical validation of DiagMMR shows high accuracy in distinguishing individuals with hereditary MSH2 or MSH6 MMR deficiency (i.e., LS). The method presented overcomes challenges faced by the complexity of current methods and can be used alone or with conventional tests to improve the ability to recognize genetically predisposed individuals.