Edellinen kuva
Lähennä
Loitonna
Keskitä
Seuraava kuva
Siirry rajauksiin
Siirry sisältöön
Etusivu
Haut ja palvelut
Perushaku (etusivu)
Aloita uusi haku.
Tarkennettu haku
Tarkemmat hakuehdot.
Hakuhistoria
Istuntokohtainen hakuhistoriasi. Kirjautumalla voit tallentaa hakusi.
Oppimateriaalit
Hae oppimateriaaleja eri aiheista.
Oikopolku tutkittuun tietoon
Syvenny tutkittuun tietoon.
Finna Luokkahuone
Tutustu opetuksen ja oppimisen sisältöihin.
Finna Street
Hae kuvia sijaintisi perusteella.
Tietoa Finnasta
Finna.fi – Kulttuurin ja tieteen aarteet yhdestä osoitteesta
Millaisia aineistoja voit löytää? Kirjautumalla saat enemmän. Monta tapaa käyttää Finna.fi:tä.
Finna – hakupalvelujen kokonaisuus
Mitä eroa Finna.fi:llä ja muilla Finna-hakupalveluilla?
Aineistojen tarjoajat
Lisätietoa Finnasta
Mitä tietoja minusta kerätään? Kuka Finnaa tekee? Finna-API. Finnan ohjelmisto. Palvelun käyttöä koskevat yleiset ehdot. Kuinka organisaationi voi liittyä Finnaan?
Uutiset
Häiriötiedotteet
Ohje
Suomi
Suomi
Svenska
English
Kirjaudu
Haku
Hae
Aihe
Kaikki osumat
Otsikko
Tekijä
Aihe
Hae
Tarkennettu haku
"point mutation" | Hakutulokset
Kaikki aineistot
Oppimateriaalit
Kaikki aineistot
Lisää
Kaikki aineistot
Oppimateriaalit
Hakutulokset
Rajaa hakua
Näytetään
1
- 20
/
26
Siirry seuraavalle sivulle
Järjestä
Järjestä
Relevanssi
Relevanssi
Vuosi (uusin ensin)
Vuosi (vanhin ensin)
Luokka
Tekijä
Otsikko
Viimeksi muuttunut
Viimeksi lisätty
Järjestä
Relevanssi
Vuosi (uusin ensin)
Vuosi (vanhin ensin)
Luokka
Tekijä
Otsikko
Viimeksi muuttunut
Viimeksi lisätty
Tuloksia sivulla
Tuloksia sivulla
20
20
50
100
Tuloksia sivulla
20
50
100
Näytä
Näytä
Tiedot ja kuvat
Tiedot ja kuvat
Kuvagalleria
Tiivistetty lista
Hakutulos 1
Genetics of Parkinson's disease in the Finnish population
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Autere, Jaana
,
1969-
Autere, Jaana
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
2003
Aiheet:
“…
Point Mutation
genetics…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Itä-Suomen yliopisto
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Oulun yliopisto
Turun yliopisto
Åbo Akademin kirjasto
Lataa…
Verkossa saatavilla:
wanda.uef.fi/uku-vait...81-361-9.pdf
(Turun yliopisto)
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 2
Novel insights into the genetic background of microsatellite unstable colorectal cancer
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Kondelin, Johanna
,
kirjoittaja
,
1985-
Kondelin, Johanna
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
2019
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Itä-Suomen yliopisto
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Oulun yliopisto
Turun yliopisto
Varastokirjasto
Åbo Akademin kirjasto
Lataa…
Verkossa saatavilla:
urn.fi/URN:ISBN:978-951-51-5553-5
(Useita organisaatioita)
https://urn.fi/URN:ISBN...51-51-5553-5
(Turun yliopisto)
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 3
Neuronal ceroid lipofuscinosis CLN8 - from gene to protein
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Lonka, Liina
,
1973-
Lonka, Liina
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
2004
Aiheet:
“…
point mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Oulun yliopisto
Turun yliopisto
Varastokirjasto
Åbo Akademin kirjasto
Lataa…
Verkossa saatavilla:
ethesis.helsinki.fi/julkaisu...rt/vk/lonka/
(Kansalliskirjasto)
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 4
Four novel mutations in deficiency of coagulation factor XIII : condequences to expression and structure of the A-subunit
Näytä tarkat tiedot
Muu
Mikkola, Hanna
Mikkola, Hanna
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
1996
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Helka-kirjastot
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 5
Transglutaminase 1 mutations in autosomal recessive congenital ichthyosis : private and recurrent mutations in an isolated population
Näytä tarkat tiedot
Muu
Laiho, Elina
Laiho, Elina
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
1997
Aiheet:
“…
Point Mutation
genetics…”
Helka-kirjastot
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 6
Hereditary deficiency of anticoagulant protein C : identification of mutations and characterization of their influence on biosynthesis of protein C
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Lind, Bent
Lind, Bent
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
2004
Aiheet:
“…
Point Mutation
genetics…”
Varastokirjasto
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 7
Molecular epidemiology and functional characterization of human luteinizing hormone [beta]-subunit and follicle-stimulating hormone receptor mutations
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Jiang, Min
,
kirjoittaja
Jiang, Min
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
2000
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Oulun yliopisto
Turun yliopisto
Åbo Akademin kirjasto
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 8
Human laminin [alfa]1 and [alfa]2 chains : primary structures, tissue distribution and characterization of [alfa]2 chain mutation in congenital muscular dystrophy
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Nissinen, Marja
,
1963-
Nissinen, Marja
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
1996
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Itä-Suomen yliopisto
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Oulun yliopisto
Turun yliopisto
Varastokirjasto
Åbo Akademin kirjasto
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 9
DNA methylation and point mutation detection in laboratory diagnostics of malignancy
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Ihalainen, Jarkko
,
1964-
Ihalainen, Jarkko
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
1995
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Oulun yliopisto
Turun yliopisto
Varastokirjasto
Åbo Akademin kirjasto
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 10
A common genetic variant of luteinizing hormone : frequency and characterization
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Nilsson, Christel
,
1967-
Nilsson, Christel
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
2000
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Oulun yliopisto
Turun yliopisto
Åbo Akademin kirjasto
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 11
Mutational analysis of the androgen receptor ligand-binding domain
Näytä tarkat tiedot
Muu
Thompson, James
,
kirjoittaja
Thompson, James
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
2001
Aiheet:
“…
point mutations
…”
Helka-kirjastot
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 12
Mitochondrial DNA defects and their role in neuromuscular disease
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Remes, Anne
,
1966-
Remes, Anne
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
1993
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Oulun yliopisto
Turun yliopisto
Varastokirjasto
Åbo Akademin kirjasto
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 13
Biochemical and molecular genetic studies of osteogenesis imperfecta
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Lund, Allan Meldgaard
Lund, Allan Meldgaard
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
2002
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Varastokirjasto
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 14
Low serum HDL cholesterol concentration : impact of gene mutations and polymorphisms
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Miettinen, Helena E.
,
kirjoittaja
Miettinen, Helena E.
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
1998
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Oulun yliopisto
Turun yliopisto
Varastokirjasto
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 15
The respiratory chain Complex I and its function in Leber's hereditary optic neuropathy
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Majander, Anna
,
1964-
Majander, Anna
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
1996
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Oulun yliopisto
Turun yliopisto
Varastokirjasto
Åbo Akademin kirjasto
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 16
Identification of new genetic syndromes with epilepsy by whole-exome sequencing
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Muona, Mikko
,
kirjoittaja
Muona, Mikko
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
2016
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Kansalliskirjasto
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 17
Molecular genetic studies on nemaline myopathy and related disorders
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Lehtokari, Vilma-Lotta
,
1975-
Lehtokari, Vilma-Lotta
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
2009
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Itä-Suomen yliopisto
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Oulun yliopisto
Turun yliopisto
Varastokirjasto
Åbo Akademin kirjasto
Lataa…
Verkossa saatavilla:
Tiivistelmä
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 18
EEG and evoked potentials as indicators of interneuron pathology in mouse models of neurological diseases
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Gurevicius, Kestutis
Gurevicius, Kestutis
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
2007
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Itä-Suomen yliopisto
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Turun yliopisto
Åbo Akademin kirjasto
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 19
Mapping the structure and function of the human MTI melatonin receptor
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Kokkola, Tarja
,
1970-
Kokkola, Tarja
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
2003
Aiheet:
“…
Point Mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Itä-Suomen yliopisto
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Oulun yliopisto
Turun yliopisto
Varastokirjasto
Åbo Akademin kirjasto
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Hakutulos 20
From mutations to migrations : a genetic and genealogic study of steroid 21-hydroxylase (CYP21) deficiency in Finland
Näytä tarkat tiedot
Väitöskirja
Levo, Antti
,
1968-
Levo, Antti
Hae tekijöistä
Hae aiheista
Sulje
1998
Aiheet:
“…
point mutation
…”
Saatavuustiedot:
Näytä saatavuustiedot
Helka-kirjastot
Jyväskylän yliopisto - Jykdok
Kansalliskirjasto
Oulun yliopisto
Turun yliopisto
Varastokirjasto
Åbo Akademin kirjasto
Lataa…
Tallennettuna:
Lisää suosikkeihin
Lisää suosikkeihin
Rajaa hakua
Valintaruuturajaimet
Verkossa saatavilla
Käyttöoikeudet
Lataus keskeytyi
Lataa…
Aineistotyyppi
Lataus keskeytyi
Lataa…
Tekijä
Lataus keskeytyi
Lataa…
Aihe
Lataus keskeytyi
Lataa…
Alue
Lataus keskeytyi
Lataa…
Valmistusvuosi
Lataus keskeytyi
Lataa…
Aiheen aika
Lataus keskeytyi
Lataa…
Kieli
Lataus keskeytyi
Lataa…
Sisältyy kokonaisuuteen
Lataus keskeytyi
Lataa…
Toimiala
Lataus keskeytyi
Lataa…
Organisaatio
Lataus keskeytyi
Lataa…
Uutta Finnassa
Lataus keskeytyi
Lataa…
1
2
RSS-syöte
Lähetä haku sähköpostilla
Tallenna haku
Finna API